“无声天使”蓝妮妮，倾国倾城但失声不会说话，母亲语录看哭网友
世界上的每一位父母，都盼着孩子能够健康成长，但是有些父母不同，这个愿望似乎成了很难完成的事情，孩子出生的那一瞬间，就开始与疾病打上了一辈子的“仗”。
有一位叫蓝妮妮的女孩，长得十分灵动可爱，一双大双眼皮的眼睛，颜值也非常高，皮肤白皙，整一看过去就是一副可爱的模样。
她与常人的孩子对比，外貌上就已经赢了人家一大半，但是，拥有这样逆天颜值的蓝妮妮，生活不能给她一片美好的模样。
在她出生时就是一个失声婴儿，目前已经四岁了，但是至今父母仍然没有听孩子说过一句话，即使偶尔的玩乐，孩子也是保持着面无表情的模样应对，反应要比其他小孩迟钝一些。
外貌酷似洋娃娃的蓝妮妮，没能像洋娃娃那般动人的回应，安静的她始终待在自己的世界中，这个模样让人看起来很呆板，眼神也是迷离的。
实际上，在孩子还是六个月大的时候，父母已经察觉到了异样，随后便马上带她来到医院检查，可是结果出来了，父母也感到心痛，那就是孩子发育迟钝的问题。
妮妮来到一岁后，确诊了一种叫“自闭症”的症状，随着时间推移自闭症越来越严重，父母感到很崩溃，看着这样可爱的孩子，拼了命的去给予她治疗的方法。
原本宝妈一直在记录着孩子的成长过程，她的高颜值，迅速在网上开始被网友们关注，疑惑的是，网友们似乎没有听过孩子说一句话。
原来让孩子患上这种病，是父母体内的隐性染色基因导致，名称叫做神经退行性伴脑铁沉积症6症。
这个病症一旦患上，孩子的影响非常大，除了不会说话以外，日常的自理能力可以说是没有的。
宝妈在发送视频时，配文也让网友看哭了：
“我的孩子是一个有罕见病的儿童，不知道与人对视，不会自己去上厕所，更不会喊爸爸妈妈，但这不影响爸爸妈妈对你的爱。”
“她喜欢一个人安静的发呆，现在虽然四岁了，但是妈妈仍然没有听过你说话的声音。”
“大家都喜欢问我，孩子长这么大了，怎么还穿着尿不湿，我应该如何解释，才不会让你受到他人异样的对待。”
这几年，父母因为孩子患有这个症状，不得不多次来回医院，但是作用并不大，她的病情依旧没有得到好的治疗，始终失声不说话，生活不懂得自理。
网友在了解真实情况后，一半是心疼，一半也是无可奈何，父母花费在孩子身上的心思，付出了我们看不到的努力。
而这类非常罕见的症状，也是父母与孩子面对的一大难关，没人能告诉他们究竟什么时候可以治疗好，接下来还需要花费多少的时间和努力。
宝妈和妮妮互动时，一直是没有表情的起伏，有次爸爸不小心把孩子逗哭了，父母总算看到孩子的情绪，激动得直掉眼泪，网友看到后也感到很欣慰。
从此以后，网友们都叫妮妮为“无声天使”，她的外貌，像天使一般清纯可爱。
有的人因为这样的事情，也建议父母再生一个孩子。
宝妈表示：孩子患上的罕见病，即使我再生，下一个孩子仍然有可能患上，几率依旧存在。
为人父母，我们始终没有把握再生第二胎，无法保证他们是否健康，不愿再看到自己的孩子跟妮妮一样，过上特殊的生活，所以没有想法再生一胎。
网友感到很心疼：
“人类的罕见疾病实在太多，期待未来医学技术能够得到提升，让这些疾病都得到对应的医疗方式。”
“孩子如此可爱，因为疾病伴随她，真的很可惜。”
“妮妮像个小天使，这样看她真的好心疼，盼早日康复。”
每个家庭都期待着自己孩子能够健康成长，但并非每一件事情都能够如此顺利，有的孩子来到人间就是与疾病作斗争，让人不难替他们感到心疼。
那么父母本人，也需要做好自己的心态积极，按照医生的方式进行治疗。
说起来很容易做起来很难，眼看孩子如此难受，哪家父母不心疼？再者期间还要花费大量的时间和财力，深感疲惫也是常有的事情。
教育问题上，需要父母给予更多的耐心和爱，让孩子能够慢慢的体会到父母给她的感情，这样也能让她更好的成长。
寄语：
蓝妮妮小女孩的案例，让人看了就觉得心疼，期待她能够早日康复，做一个健康的女孩。
大家有听过蓝妮妮的事情吗？你们认为这样的疾病，能否得到治疗？
